Labonce-FS 系列两箱式综合药品稳定性试验箱，两箱独立控制温度和湿度，满足 2020 版药典和 ICH法规要求，适合 GMP 和 CGMP 认证的用户。
◆ 风道系统：采用全新的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；
◆ 保温材料：整体高密度聚氨酯发泡技术，保温保湿性能好；
◆ 箱体材质：外部采用优质钢板喷塑，内胆采用全镜面不锈钢 304 材质，无污染源，易清洁；
◆ 制冷系统：进口全封闭变频式压缩机，高效能，低噪音，长寿命，散热低，运行节能50% 以上；
◆ 控制系统：大屏幕可程式彩色触摸屏控制器，具备多段程序及定值功能，带三级用户权限、审计追踪、手机 APP 监控功能；
◆ 三级权限：采用用户名及密码登录，不同的用户名具备不同的权限，至少三级以上；
◆ 审计追踪：控制系统带有历史报警记录和操作记录功能，用户能够清晰掌握设备运行状态，并支持用 U 盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份；
◆ 湿度控制：原装进口电容式湿度传感器，高精度，低漂移，长寿命，免维护；
◆ 数据管理：配置针式微型打印机和电子数据存储功能；
◆ 安全装置：压缩机过热和超压过载保护，缺水保护，防干烧保护系统，独立超温保护报警系统；
◆ 报警系统：现场声光报警，远程温湿度偏差及断电手机短信报警；
◆ 其它配置：测试孔、橡胶塞、移动脚轮、门锁；
◆ 控温精度：温度波动度＜ ±0.3℃；温度偏差＜ ±1.0℃；
◆ 控湿精度：湿度波动度＜ ±2%RH；湿度偏差＜ ±3%RH；
◆ 电 源：AC220V±10% 50HZ；
◆ 环境温度：+5 ～ 35℃；
◆ 参照标准：ICH2003、中国药典 2020 版
| 型号 | 控温范围(℃ ) | 控湿范围(RH) | 容积(L) | 内胆尺寸 (mm) W×D×H | 外形尺寸 (mm) W×D×H | 功率 ( kW ) | 搁板(标配) | 箱体结构 | 备注 |
Labonce-320CFS |
15 ～ 65 |
20 ～ 95% | 150 | 680×500×460 |
840×840×1880 |
2.8 | 2
| 上箱 | A 箱 ( 温度 + 湿度+ 可见光 + 近紫外 ) |
| 150 | 680×500×460 | 2 | 下箱 | B 箱 ( 温度 + 湿度 ) |
Labonce-620CFS |
15 ～ 65 |
20 ～ 95% | 300 | 660×680×1110 |
1560×870×1820 | 3.5 | 3 | 左箱 | A 箱 ( 温度 + 湿度+ 可见光 + 近紫外 ) |
| 300 | 600×500×1000 | 3 | 右箱 | B 箱 ( 温度 + 湿度 ) |
备注
| CFS 系列为综合药品稳定性试验箱，具备温度、湿度、可见光、近紫外四种功能，照度测量标配可见光及近紫外传感器，可见光值和近紫外值均自动打印及存储；可见光范围：100 ～ 8000Lux，4500±500Lux，光照试验的总照度不低于 1.2×106Lux•hr；近紫外范围：0.84 ～ 5w/ ㎡，近紫外总能量不低于 200w·hr/ ㎡；无光照时，温湿度指标同 FS。 |
